Imidazole

Zašto odabrati nas
 
 
 

Profesionalni tim

Naša kompanija ima profesionalni tim za istraživanje i razvoj koji okuplja profesionalce iz oblasti biologije, hemije, inženjerstva i medicine.

 
 

Konkurentna cijena

Imamo profesionalni tim za nabavku i tim za obračun troškova, koji pokušavaju smanjiti troškove i profit, i pružiti vam dobru cijenu.

 
 

Odličan kvalitet proizvoda

Kvalitet je žila kucavica preduzeća. Zaposleni su gospodari preduzeća, svi zajedno rade i zajedno učestvuju.

 
 

Servis nakon prodaje

Kompanija je uspostavila marketinške mreže širom svijeta kako bi klijentima pružila visokokvalitetne usluge na efikasan i pogodan način. Imamo kompletan sistem postprodajnih usluga, tako da možete kupovati s povjerenjem.

 

 

Šta je Imidazol?

 

 

Imidazol (ImH) je organsko jedinjenje sa formulom C3N2H4. To je bijela ili bezbojna čvrsta supstanca koja je rastvorljiva u vodi, stvarajući blago alkalnu otopinu. U hemiji, to je aromatični heterocikl, klasifikovan kao diazol, i ima nesusedne atome azota u meta-supstituciji. Mnogi prirodni proizvodi, posebno alkaloidi, sadrže imidazolni prsten. Ovi imidazoli dijele 1,3-C3N2 prsten, ali imaju različite supstituente. Ovaj sistem prstenova prisutan je u važnim biološkim gradivnim blokovima, kao što su histidin i srodni hormon histamin. Mnogi lijekovi sadrže imidazolni prsten, kao što su određeni antifungalni lijekovi, niz antibiotika nitroimidazola i sedativ midazolam. Kada se spoji s pirimidinskim prstenom, formira purin, koji je najrašireniji heterocikl koji sadrži dušik u prirodi.

 

Prednosti peptida za rast kose

Svestranost

Imidazol je vrlo svestran molekul koji se može lako modificirati za proizvodnju širokog spektra spojeva s različitim svojstvima i primjenama. To ga čini popularnim izborom za istraživače i naučnike koji rade u različitim oblastima.

Hemijska reaktivnost

Imidazol je visoko reaktivan molekul koji može sudjelovati u raznim kemijskim reakcijama, kao što su nukleofilna supstitucija, elektrofilna supstitucija i redoks reakcije. To ga čini korisnim alatom za hemičare i naučnike koji rade na sintetizaciji novih materijala i jedinjenja.

Biološka aktivnost

Utvrđeno je da spojevi koji sadrže imidazol pokazuju različite biološke aktivnosti, kao što su antimikrobni, protuupalni i antitumorski efekti. To je dovelo do razvoja različitih lijekova na bazi imidazola i terapeutskih sredstava za liječenje raznih bolesti.

Stabilnost

Imidazol je stabilan molekul koji može izdržati različite uvjete okoline, kao što su pH promjene i temperaturne fluktuacije. To ga čini korisnom komponentom u različitim aplikacijama, kao što su senzori, katalizatori i materijali za elektronske uređaje.

 

Koje su primjene imidazola

 

1. Industrijske primjene

Imidazol sam po sebi ima malo direktnih primjena. Umjesto toga, prekursor je raznih agrohemikalija, uključujući enilkonazol, klimbazol, klotrimazol, prokloraz i bifonazol.

2. Prokloraz je jedna od nekoliko agrohemikalija koje su izvedene iz imidazola

Imidazol i njegovi derivati ​​imaju visok afinitet prema metalnim kationima. Jedna od primjena imidazola je u prečišćavanju His-označenih proteina u imobiliziranoj metalnoj afinitetnoj hromatografiji (IMAC). Imidazol se koristi za eluiranje označenih proteina vezanih za jone nikla vezanih za površinu kuglica u koloni za hromatografiju. Višak imidazola se propušta kroz kolonu, što istiskuje His-oznaku iz koordinacije nikla, oslobađajući His-označene proteine.

3. Upotreba u biološkim istraživanjima

Imidazol je pogodan pufer za pH 6,2 do 7,8, čisti imidazol u suštini nema apsorpciju na talasnim dužinama relevantnim za protein (280 nm), međutim niže čistoće imidazola mogu dati značajnu apsorpciju na 280 nm. Imidazol može ometati Lowryjev proteinski test.

4. Soli imidazola

Soli imidazola gdje je imidazolni prsten kation poznate su kao imidazolijeve soli (na primjer, imidazolij hlorid ili nitrat). Ove soli nastaju protonacijom ili supstitucijom azota imidazola. Ove soli su korištene kao jonske tekućine i prekursori stabilnih karbena. Dobro su poznate soli u kojima je deprotonirani imidazol anjon; ove soli su poznate kao imidazolati (na primjer, natrijum imidazolat, NaC3H3N2).

 

Biološka aktivnost imidazola

 

Antikancerogena aktivnost

Rak je bolest koja se manifestuje kao rast aberantnih ćelija sa sposobnošću da prodru i devastiraju zdravo tjelesno tkivo. To je vodeći globalni uzrok smrti [32]. Imidazol i njegovi derivati ​​korišteni su kao lijekovi protiv raka između ostalih farmaceutskih upotreba. U brojnim istraživačkim studijama se tvrdi da imidazol ima potencijal za lijekove protiv raka. Evo nekoliko njih.

01

Antioksidativna aktivnost

Na osnovu brojnih studija, istraživanja su pokazala da spojevi koji sadrže imidazole imaju intrigantna antioksidativna svojstva [50]. Ovaj odeljak naglašava neka dostignuća u oblasti antioksidativnih hemikalija na bazi imidazola. Istraženi su funkcionalni derivati ​​arilimidazola modifikovani ostacima polifenola kao što su floroglucinol, pirogalol i hidroksikinol. Istražen je niz bifunkcionalnih hemijskih jedinjenja iz porodice 5-aril-2H-imidazola. Istražena je bifunkcionalna struktura 5-aril-2H-imidazola i karakteristike antioksidanata. Da bi procijenili antioksidativne sposobnosti, koristili su AOC, ARC, Folin i DPPH testove. Rezultati su pokazali da porodica jedinjenja koja se razmatra može pokazati antioksidativno djelovanje.

02

Antibakterijska aktivnost

Budući da je otpornost bakterija na lijekove primarni faktor da mnogi antibiotici postanu manje učinkoviti, to je problem javnog zdravlja. Stoga je ključno stvoriti nove i efikasnije antibakterijske agense. Mnoga istraživanja su pokazala da imidazol i njegovi derivati ​​imaju izuzetno antibakterijsko djelovanje. Reakcijom amonijum acetata, supstituiranih aldehida i benzila sa vinskom kiselinom kao organskim katalizatorom, mogle su se sintetizirati tri komponente - amonijum acetat, supstituirani aldehidi i benzil. u višekomponentnom procesu za stvaranje derivata imidazola.

03

Anti-tuberkulozna aktivnost

Mycobacterium tuberculosis, koja uzrokuje tuberkulozu, je zarazna bolest koja obično pogađa naša pluća. Biološka dejstva imidazola i njegovih derivata su raznolika, a nekoliko njih pokazalo je odličnu anti-tuberkulošku aktivnost. Istraživači su proizveli 2, 4, 5-trisupstituisana derivata imidazola u jednoj posudi koristeći benzil, amonijum acetat i { {4}}fenoksihinolin-3-karbaldehid kao polazni materijal i ceric amonijum citrat kao katalizator.

04

 

Zašto se Imidazol koristi u prečišćavanju proteina?

 

His-tag pročišćavanje koristi tehniku ​​pročišćavanja imobilizirane metalne afinitetne hromatografije. Joni prijelaznih metala se imobiliziraju na matrici smole korištenjem helatnog agensa kao što je iminodijasirćetna kiselina. Najčešći ion za His-tag pročišćavanje rekombinantnog proteina je Ni2+. His-tag ima visok afinitet za ove metalne jone. Većina drugih proteina u lizatu neće se vezati za smolu ili se vezati samo slabo. Upotreba His-tag-a rezultira relativno čistim rekombinantnim proteinom direktno iz sirovog lizata.

Imidazol se takmiči sa His-tagom za vezivanje za smolu napunjenu metalom i stoga se koristi za eluiranje proteina iz IMAC kolone. Tipično, niska koncentracija imidazola se dodaje i u pufere za vezivanje i za ispiranje da bi se ometalo slabo vezivanje drugih proteina i da bi se eluirali svi proteini koji se slabo vežu. His-označeni protein se zatim eluira višom koncentracijom imidazola.

productcate-706-469
productcate-706-472

Struktura i svojstva imidazola

 

Imidazol je monokiselina baza koja ima sposobnost stvaranja kristalnih soli s kiselinama. Tačka topljenja broja karakterističnih soli imidazolija. Imidazol je 5-člani planarni prsten, koji je rastvorljiv u vodi i drugim polarnim rastvaračima. Postoji u dva ekvivalentna Tautomerna oblika, 1H-imidazolu i 3H-imidazolu, jer se atom vodonika može nalaziti na bilo kojem od dva atoma dušika. Imidazol je visoko polarno jedinjenje, o čemu svjedoči izračunati dipol od 3,61D, i potpuno je rastvorljiv u vodi. Jedinjenje je klasifikovano kao aromatično zbog prisustva seksteta p-elektrona, koji se sastoji od para elektrona iz protoniranog atoma dušika i jednog iz svakog od preostala četiri atoma prstena.

Reaktivnost imidazola

 

Može se smatrati da imidazol ima svojstva slična i pirolu i piridinu. Elektrofilni reagens bi napao nepodijeljeni elektronski par na N-3, ali ne i na "pirolnom" azotu jer je on dio aromatskog seksteta. Dok je imidazolni prsten prilično podložan elektrofilnom napadu na prstenasti ugljik, mnogo je manje vjerovatno da će se uključiti u reakciju nukleofilne supstitucije osim ako ne postoji supstituent koji snažno povlači elektrone na drugom mjestu u prstenu. U nedostatku takve aktivacije položaj koji je najskloniji nukleofilnom napadu je C-2. Spojeni benzenski prsten u benzimidazolu obezbjeđuje dovoljno elektrona sa povlačenjem da omogući različite nukleofilne supstitucijske reakcije na C-2.

Ukupna reaktivnost imidazola i benzimidazola se odnosi na skupove rezonantne strukture u kojima dipolarni doprinosi imaju konačan značaj. Oni predviđaju elektrofilni napad na imidazol na N-3 ili bilo koji atom ugljika u prstenu, nukleofilni napad na C-2 ili C-1, kao i amfoternu prirodu molekula. Kod benzimidazola nukleofilni napad je predviđen na C-2. Reaktivnost jona benzimidazola na poziciji C-2 sa nukleofilima je poboljšana u poređenju sa neutralnim molekulom.

productcate-706-469
Opći način pripreme imidazola

 

 

Debus Synthesis
Debus Sintetizirao imidazol korištenjem glioksa i formaldehida u amonijaku. Ova sinteza, iako daje relativno niske prinose, još uvijek se koristi za stvaranje C-supstituiranih imidazola.

 

Radiszewski Synthesis
Radiszewski je izvestio o kondenzaciji dikarbonilnog jedinjenja, benzila i ketoaldehida, benzaldehida ili a-diktona u prisustvu amonijaka, prinos 2, 4, 5-trifenilimidazola.

 

Dehidrogenacija imidazolina
Knapp i saradnici su prijavili blaži reagens barijum-managanat za konverziju imidazolina u imidazole u prisustvu sumpora. Imidazolini dobijeni iz alkil nitrila i 1,2 etandiamina reakcijom sa BaMnO4NH daju 2-supstituisane imidazole.

 

Wallach Synthesis
Wallach je izvestio da kada se N,N-dimetiloksamid tretira fosfor pentakloridom, dobija se jedinjenje koje sadrži hlor, koje redukcijom jodovodičnom kiselinom daje N-metil imidazol (20). Pod istim uslovima N, N-dietiloksamid se pretvara u jedinjenje hlora, koje pri redukciji daje 1- etil –2- metil imidazol.

 

Formiranjem jedne veze
Veza ili može nastati reakcijom imidata i a-aminoaldehida ili a-aminoacetala, što rezultira ciklizacijom imidina u imidazol. Donji primjer se odnosi na imidazol kada je R=R1=Vodonik.

 

Markwald Synthesis
Priprema 2- merkaptoimidazola iz amino ketona ili aldehida i kalijum tiocijanata ili alkilizotiocijanata je uobičajena metoda za sintezu imidazola. Sumpor se može lako ukloniti raznim oksidativnim metodama kako bi se dobili željeni imidazoli. Polazna jedinjenja, a-amino aldehid ili keton, nisu lako dostupna i to je verovatno glavno ograničenje

 

Markwaldova sinteza.
Imidazol je entitet koji ima interesantna fizička i hemijska svojstva, u ovom članku fokus je na analizi ovih svojstava koja se zauzvrat mogu iskoristiti za različite farmakološke aktivnosti, kao što su jedinjenja koja imaju 3,4,5-trimetoksifenil prsten povezan bilo kome

 

 

Karakteristike Imidazola

N-1 ili C-4 pozicija imidazolnog entiteta dala je zanimljiv profil citotoksičnosti sa specifičnom aktivnošću protiv ćelijskih linija leukemije, kombinacija formiranih indol-imidazolnih jedinjenja pokazala je značajno in vitro antiproliferativno djelovanje protiv ćelijskih linija raka efikasne zamjene se također vrše u entitetu koji liči na strukture različitih prirodnih jedinjenja čija je antikancerogena aktivnost već bila ispitan. Supstitucije se razmatraju u farmakološkim dejstvima kao antineoplastično sredstvo.

Moguća poboljšanja aktivnosti mogu se dalje postići blagim modifikacijama supstituenata na osnovnom imidazolnom jezgru. Imajući strukturnu sličnost sa jedinjenjem histidin imidazola, može se s lakoćom vezati za proteinske molekule u poređenju s nekim drugim heterocikličkim dijelovima. Stoga imidazol nudi bolje farmakodinamičke karakteristike. Nadalje, neki lijekovi imidazola, u visokim koncentracijama, mogu imati direktne inhibitorne efekte na membrane, bez interferencije sa sterolima i sterolnim esterima. Različiti noviji novi lijekovi u derivatima imidazola pokazuju bolji učinak i manju toksičnost.

productcate-640-480

 

productcate-626-468

 

Derivati ​​imidazola: Uticaj i izgledi u otkrivanju antivirusnih lijekova

Sadašnje doba je puno stresnog života i loših navika u ishrani i ima smanjen imunitet, što naše tijelo čini optimalnim mjestom za hranu i sklonište za mnoge patogene, uključujući viruse. Virusi ne samo da ometaju svakodnevni život, već su i zarazni, a njihova genomska struktura stalno mutira. Mnogi antivirusni lijekovi su prisutni za suzbijanje virusnih infekcija, ali postoje problemi povezani s dostupnim antivirusnim lijekovima, uključujući ograničenu efikasnost, toksičnost, nisku bioraspoloživost i složenu sintezu. Stoga se otkrivanje nove generacije aktivnih antivirusnih lijekova s ​​boljom aktivnošću lijekova i dobrim farmakološkim profilom čini izazovom u farmaceutskim znanostima i antivirusnim istraživanjima.
Imidazoli su se pojavili kao privlačne skele sa izuzetnim strukturnim karakteristikama i značajnim biološkim svojstvima. Ovo poglavlje je fokusirano na pružanje uvida u sintezu novih antivirusnih agenasa na bazi imidazola. Već nekoliko decenija, brojne studije su posvećene napretku antivirusnih imidazola. Nekoliko prirodnih, polusintetskih i sintetičkih derivata imidazola opisano je kao potencijalni antivirusni agensi protiv širokog spektra virusa. Ovo poglavlje sistematski opisuje način djelovanja imidazola na različite viruse uključujući novi koronavirus, Zika virus, HIV, hepatitis, dengu itd.

 

Naša fabrika

 

Prospektivno dodjeljujemo međunarodnu najmoderniju opremu za proizvodnju i testiranje i objekte za zaštitu okoliša. 5 proizvodnih linija mogu postići godišnju proizvodnju od 1000 kg. Bićemo najbolja hemijska proizvodnja u Kini i postaćemo pouzdan dobavljač hemikalija za globalne kupce. Naši glavni proizvodi uključuju peptide, hemikalije za fitnes SARMS, kognitivne pojačivače, farmaceutske intermedijere i botaničke ekstrakte. A naši glavni klijenti pokrivaju: farmaceutske kompanije , bolnice, laboratorije u visokoškolskim ustanovama, te kozmetičke kuće. Od svog osnivanja proizvodi naše kompanije su izvezeni u regije uključujući Evropu, Ameriku, Bliski istok i tako dalje. Naša posvećenost visokom kvalitetu proizvoda i izvrsnoj postprodajnoj usluzi pružila je kupcima pozitivno iskustvo. Wuhan Comings Biotechnology Co., Ltd. raduje se suradnji s vama uz stručno znanje, visokokvalitetnu uslugu i konkurentnu cijenu!

productcate-1-1

productcate-1-1

productcate-1-1

 

FAQ

P: Za šta se koristi imidazol?

O: Imidazolni antifungalni lijek koji se koristi za liječenje vulvovaginalne kandidijaze. Antifungalni lijek širokog spektra koji se koristi za liječenje seboroičnog dermatitisa i gljivičnih infekcija kože. Lokalni antifungalni lijek koji se koristi za liječenje tinea pedis, tinea cruris, tinea corporis, kožne kandidijaze i tinea versicolor.

P: Koja je klasa lijekova imidazol?

O: Azol antifungici
Imidazoli pripadaju klasi azolnih antimikotika, koja uključuje ketokonazol, mikonazol i klotrimazol. Poređenja radi, druga grupa azola su triazoli, koji uključuju flukonazol, itrakonazol i vorikonazol.

P: Koje je uobičajeno ime za imidazol?

O: Imidazol 1 je univerzalno korišten trivijalni naziv za 1,3-azol. Ranija imena su bila glioksalin i iminazol. Važnost ovog sistema aromatičnih prstenova se ogleda u njegovom prisustvu u histidinu, histaminu i purinima, kao iu nekoliko klasa farmaceutskih proizvoda.

P: Da li je imidazol antibakterijski?

O: Sveukupno, ovi rezultati pokazuju da jedinjenja imidazola i imidazolijuma izvedena iz L-valina i L-fenilalanina—sa različitim dužinama alkila u supstituciji amida—mogu poslužiti kao moćni antibakterijski agensi sa niskom citotoksičnošću za ljudske ćelijske linije. Imidazoli su jedan od najperspektivnija i najintenzivnija područja savremene antifungalne kemoterapije koja opisuje širokog spektra i snažnog djelovanja. Imaju relativno jednostavno molekularno jezgro, koje je podložno mnogim strukturnim modifikacijama.

P: Da li je imidazol antibiotik?

O: Antibiotici imidazola inhibiraju funkciju azot oksid dioksigenaze mikrobnog flavohemoglobina. Stoga je važno ukloniti imidazol, ali konvencionalne tehnike kao što je dijaliza oduzimaju mnogo vremena. Ultrafiltracija je mnogo brža tehnika za koncentraciju pročišćenog proteina i izmjenu pufera za uklanjanje imidazola.

P: Koji su prirodni proizvodi imidazola?

O: Imidazolni prsten je sastavni dio nekoliko važnih prirodnih proizvoda, uključujući purin, histamin, histidin i nukleinsku kiselinu. Nekoliko klasa različitih strukturiranih heterocikličkih molekula, koje uključuju imidazole, za različite vrste liječenja raka su dizajnirane i razvijene za liječenje raka preko raznih meta.

P: Zašto ukloniti imidazol?

O: Imidazol ne ometa većinu daljnjih aplikacija i stoga ga ne treba uklanjati. Ako je potrebno ukloniti imidazol (npr. za neke osjetljive enzimske testove), to se lako može postići dijalizom, precipitacijom (npr. amonijum sulfat) ili ultrafiltracijom.

P: Da li je imidazol prirodan?

O: To je osnovno jezgro nekih prirodnih proizvoda kao što su histidin, purin, histamin i strukture zasnovane na DNK, itd. [4]. Ime imidazola prvi je objavio Arthur Rudolf Hantzsch (1857–1935) 1887. godine [6]. 1,3-diazol pokazuje amfoterni fenomen, tj. može se ponašati kao kiselina i kao baza.

P: Da li imidazol utiče na proteine?

O: Novi imidazoli uzrokuju ćelijsku toksičnost narušavanjem redoks ravnoteže, potencijala mitohondrijske membrane i modulacije ekspresije HIF-1. Imidazol je jedan od kompetitivnih agenasa koji je efikasan u zamjeni proteina. Zbog toga je imidazol jedan od najboljih agenasa koji se koristi kao eluent. Imidazol u niskoj koncentraciji se obično koristi za minimiziranje vezivanja proteina ćelije domaćina.

P: Koji je pH imidazola?

O: Otopina imidazola [2M], pH 7,5 je korisna u molekularnoj biologiji, hemiji proteina, biohemijskim aplikacijama i odličan je pufer na pH opsegu od 6,2 do 7,8, 25 stepeni C, koji se često koristi u enzimskim reakcijama. Imidazol kompetitivno inhibira -glukozidazu pri mM koncentracijama. Imidazol aktivira -glukozidazu u koncentracijama μM.

P: Da li je imidazol aktualan?

O: Imidazoli su cijenjeni otprilike petnaest godina kao porodica antifungalnih lijekova. Većina derivata, poput protipskih spojeva, mikonazola i klotrimazola, djelotvorni su samo u obliku lokalne doze. Općenito se smatra da su lokalni imidazoli superiorniji u odnosu na druge lokalne antifungalne lijekove.

P: Za šta se imidazol koristi u laboratoriji?

O: Imidazol se koristi u mnogim biološkim molekulima, a najčešći je histidin, aminokiselina sa imidazolnim bočnim lancem. Imidazol se također koristi za pročišćavanje His-označenih proteina u imobiliziranoj metalnoj afinitetnoj hromatografiji (IMAC). Amfotericin B deoksiholat (AMB-d) je FDA indiciran za liječenje po život opasnih ili potencijalno opasnih gljivičnih infekcija: aspergiloze, kriptokokoze, blastoma , sistemska kandidijaza, kokcidioidomikoza, histoplazmoza i mukormikoza.

P: Da li je metronidazol imidazolski lijek?

O: Metronidazol je derivat imidazola s antibakterijskim i antiprotozoalnim djelovanjem. Uprkos njegovoj terapijskoj efikasnosti, nekoliko studija je razvilo nove derivate imidazola sa nižom toksičnošću.

P: Koje su 4 vrste antimikotika?

O: Četiri glavne klase antifungalnih lijekova su polieni, azoli, alilamini i ehinokandini. Da li je imidazol aktualan?
Imidazoli su cijenjeni otprilike petnaest godina kao porodica antifungalnih lijekova. Većina derivata, poput protipskih spojeva, mikonazola i klotrimazola, djelotvorni su samo u obliku lokalne doze. Općenito se smatra da su lokalni imidazoli superiorniji u odnosu na druge lokalne antifungalne lijekove.

P: Za šta se imidazol koristi u laboratoriji?

O: Imidazol se koristi u mnogim biološkim molekulima, a najčešći je histidin, aminokiselina sa imidazolnim bočnim lancem. Imidazol se također koristi za pročišćavanje His-označenih proteina u imobiliziranoj metalnoj afinitetnoj hromatografiji (IMAC). Amfotericin B deoksiholat (AMB-d) je FDA indiciran za liječenje po život opasnih ili potencijalno opasnih gljivičnih infekcija: aspergiloze, kriptokokoze, blastoma , sistemska kandidijaza, kokcidioidomikoza, histoplazmoza i mukormikoza.

P: Da li je metronidazol imidazolski lijek?

O: Metronidazol je derivat imidazola s antibakterijskim i antiprotozoalnim djelovanjem. Uprkos njegovoj terapijskoj efikasnosti, nekoliko studija je razvilo nove derivate imidazola sa nižom toksičnošću.

P: Koje su 4 vrste antimikotika?

O: Četiri glavne klase antifungalnih lijekova su polieni, azoli, alilamini i ehinokandini. Derivati ​​imidazola inhibiraju transformaciju blastospora Candida albicans u invazivni micelijski oblik. Ova inhibicija vjerovatno olakšava zadatak odbrambenih ćelija domaćina i može biti glavni faktor koji vodi ka uklanjanju infekcije.

P: Koja je antibakterijska aktivnost imidazola?

O: Različiti imidazol hloridni IL sa supstituentima različite dužine istraživani su zbog njihovih antibakterijskih mehanizama protiv S. aureus. Imidazol hlorid IL koji sadrže dvanaest i šesnaest dužina ugljenika imali su snažno antibakterijsko i anti-biofilmsko djelovanje protiv S. aureus.

P: Da li je imidazol isto što i klotrimazol?

O: Klotrimazol je lijek koji se koristi u liječenju i liječenju gljivičnih infekcija. Spada u klasu imidazola.

P: Šta je značenje imidazola?

O: im·​id·​az·​ole ˌim-ə-ˈdaz-ˌōl. 1. : bijela kristalna heterociklična baza C3H4N2 koja je antimetabolit srodan histidinu. 2. : bilo koji od velike klase derivata imidazola uključujući histidin i histamin. Izoluje se iz listova Pilocarpus microphyllus. Medicinski važne "jaborandis" su vrste Pilocarpus, ali se narodno ime koristi i za druge biljke rutace i lubenice.

 

Kao jedan od vodećih proizvođača i dobavljača imidazola u Kini, srdačno vas pozdravljamo na veleprodajni popust na imidazol na zalihama ovdje iz naše tvornice. Svi prilagođeni proizvodi su visokog kvaliteta i konkurentne cijene.